杭州GMP潔凈實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)

　　GMP潔凈實(shí)驗(yàn)室主要作用于保健品、食品、生物制藥、醫(yī)療器材、化妝品等行業(yè)，是空氣凈化工程中衛(wèi)生等級(jí)要求較嚴(yán)格的，其重點(diǎn)防控除潔凈度要求外，殺菌消毒、防止交叉感染都非常重要。下面介紹一下關(guān)于GMP潔凈實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)的要求。

　　GMP潔凈實(shí)驗(yàn)室布局1.醫(yī)院潔凈手術(shù)室數(shù)量一般按照住院總床位數(shù)的2％，或者外科病房總床位數(shù)的4％來確定。

　　2. 普通的縣醫(yī)院潔凈室以潔凈度（萬級(jí)）為宜，不需盲目增設(shè)高等級(jí)手術(shù)室，以防造成浪費(fèi)。

　　3. 主要必備用房按照潔凈區(qū)、潔凈區(qū)、污染區(qū)來劃分。、4. 潔凈手術(shù)室不宜在首層和搞建筑的頂層。如果建立在頂層，需全面考慮無眠的保溫隔熱及雨水滲透問題。

　　5. 做好防火分區(qū)。

　　6. 潔凈手術(shù)室不能增設(shè)外窗，應(yīng)采用人工照明。

　　人流途徑凈化車間生產(chǎn)人員由車間西北角人流大門進(jìn)入， 車間所有工作人員先在一般區(qū)統(tǒng)一換鞋、 更衣， 潔凈區(qū)人員還需在各潔凈生產(chǎn)區(qū)設(shè)置的潔凈更衣系統(tǒng)再次換鞋、更衣， 本次潔凈更衣按“非無菌產(chǎn)品、 可滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)人員凈化程序” 設(shè)置，共設(shè)三套潔凈更衣系統(tǒng)。

　　物流途徑原輔料由車間的西門進(jìn)入， 安瓿由車間的西南角進(jìn)入， 外包材由車間的東門進(jìn)入。 原輔料及安瓿需經(jīng)外清、 氣閘后進(jìn)入車間， 外包材直接進(jìn)入存包材間待用。成品和不合格品直接經(jīng)東北側(cè)門運(yùn)出。